Новая программа для детей с редкими заболеваниями
Президент Узбекистана Шавкат Мирзиёев принял специальную программу по социальной и медицинской поддержке детей с редкими и наследственными заболеваниями. Об этом сообщает Zamin.uz.
Данная программа охватывает период с 2026 по 2030 годы и предусматривает ряд важных изменений для граждан с редкими заболеваниями. В соответствии с программой будет расширен перечень редких заболеваний, лечение которых осуществляется за счет государства.
Теперь количество таких заболеваний увеличится с пяти до десяти. Также уровень обеспечения детей необходимыми лекарствами повысится с 95% до 99%.
Это особенно важно для детей, страдающих тяжелыми заболеваниями. С начала 2024 года граждане в возрасте от 18 до 21 года также смогут бесплатно проходить медицинское наблюдение по редким заболеваниям.
Редкие или орфанные заболевания, как правило, встречаются редко, имеют наследственный характер и требуют сложного лечения. В качестве примера можно привести муковисцидоз, гемофилию, болезнь Гоше, фенилкетонурию и мышечную атрофию спинного мозга.
Данное решение является важным шагом по дальнейшему развитию системы здравоохранения в стране и усилению социальной защиты населения. Источник информации: One.uz.
