В Узбекистане проводятся масштабные реформы в фармацевтической сфере. Об этом сообщает Zamin.uz.
Основная цель этих реформ — упростить импорт лекарственных средств и ускорить процессы государственной регистрации. Эти изменения направлены на улучшение системы обеспечения населения качественными лекарствами, а также на адаптацию национальной фармацевтической системы к международным стандартам.
В центре реформ находится механизм трансфера технологий. Этот механизм предоставляет зарубежным фармацевтическим компаниям возможность организовать производство в Узбекистане и быстро регистрировать свои продукты.
В результате увеличится обеспечение внутреннего рынка лекарственными средствами и укрепится экспортный потенциал. Также происходят важные изменения в выводе на рынок генерических лекарств.
Их клинические испытания проводятся в соответствии с международными стандартами, что обеспечивает более быстрое поступление лекарств к потребителям. Кроме того, создаются необходимые условия для внедрения передовых биотехнологических клеточных препаратов в практику.
По словам руководителя Центра безопасности фармацевтической продукции Алишера Темирова, введена система дифференцированной регистрации лекарств в зависимости от уровня безопасности. Для самых безопасных лекарств срок рассмотрения заявок сокращён с 150 до 60 дней.
Для продуктов со вторым уровнем безопасности этот срок составляет 90 дней, а для относительно опасных — 120 дней. Стерильные и неинвазивные продукты первого класса безопасности освобождены от лабораторных и клинических испытаний.
Эти меры направлены на обеспечение населения безопасными и качественными лекарствами, а также на упрощение импорта сертифицированной продукции. При этом процесс разработки и вывода на рынок нового оригинального лекарства требует 10-15 лет и значительных затрат, поэтому инновационные препараты естественно дороже генериков.
Подробную информацию можно прочитать на сайте one.uz.
