Ученые Пенсильванского университета достигли значительного успеха в области генетической терапии, создав метод безопасной доставки ДНК в клетки с помощью липидных наночастиц. Эта новая технология открывает новые возможности для лечения тяжелых заболеваний, таких как диабет, рак и сердечно-сосудистые болезни.
Основная проблема генетической терапии решена
Хотя методы лечения с помощью ДНК обсуждаются уже много лет, их практическое применение сталкивалось с рядом проблем. Ранее введение ДНК в клетки вызывало катастрофические иммунные ответы, что оказывало серьезное влияние на организм. Однако новая технология липидных наночастиц решила эту проблему.
Система с добавлением нитроолеиновой кислоты остановила воспалительные процессы в клетках и продемонстрировала 100% переносимость в испытаниях на мышах. Это подтверждает безопасность нового метода.
ДНК и мРНК: основные различия
Вакцины на основе мРНК получили широкое распространение во время пандемии COVID-19 и использовались для очень быстрой защиты организма. Однако мРНК сохраняется в организме всего на несколько часов или дней. ДНК же может оставаться активной до полугода, что имеет важное значение для лечения хронических заболеваний.
Новая система липидных наночастиц работает по «контейнерному» принципу, как и вакцины на основе мРНК, то есть терапевтическая ДНК загружается внутрь частиц. В то же время нитроолеиновая кислота, блокирующая путь STING, контролирует иммунный ответ клеток и предотвращает чрезмерную защитную реакцию организма на чуждый генетический материал.
Что открывает новая технология?
Новый метод генетической терапии имеет ряд преимуществ:
- Предотвращает реакцию иммунной системы – чуждая ДНК безопасно принимается организмом.
- Долгосрочное действие – терапевтическая ДНК остается активной в организме до полугода.
- Новые возможности лечения – появляются инновационные подходы к лечению диабета, рака и сердечно-сосудистых заболеваний.
- Отказ от вирусов – в генетической терапии вместо вирусов используются липидные наночастицы.
Будущие шаги
Ученые Пенсильванского университета планируют протестировать этот метод на различных тканях и моделях заболеваний. Если эффективность метода будет подтверждена, он откроет новую эру в области генетической терапии. Будет создан безопасный и эффективный метод генетического лечения без рисков, связанных с инъекциями или вирусами.
Это открытие может стать поворотным моментом в борьбе с генетическими заболеваниями, раком, диабетом и другими тяжелыми болезнями. Начинается новая эра генетической терапии!
