В Британии с помощью митохондриальной донорской терапии на свет появились восемь детей, имеющих ДНК трех родителей. Об этом сообщает Zamin.uz.
Четверо из них девочки, четверо мальчики, в том числе есть и однояйцевые близнецы. Этот метод направлен на предотвращение тяжелых наследственных заболеваний, возникающих из-за мутаций в митохондриях.
С помощью этой терапии женщины с высоким риском заболеваний могут использовать митохондрии здоровой женщины-донор для зачатия. В результате 99,98% ДНК ребенка будет принадлежать родителям, а только 0,02% будет составлять ДНК донора.
По мнению специалистов, этот метод является важным достижением в предотвращении наследственных заболеваний, передающихся от матери. Митохондриальные заболевания встречаются в Британии у одного из каждых 5000 детей.
С помощью этой терапии многие семьи смогут иметь здоровых детей. Эта технология создает новые возможности в медицине и будет способствовать снижению наследственных заболеваний в будущем.
Кроме того, такие методы вносят значительный вклад в развитие системы здравоохранения. Поэтому митохондриальная донорская терапия занимает важное место в медицине, и планируется ее более широкое применение.
