Britaniyada mitoxondrial donorlik terapiyasi yordamida uch nafar ota-onaning DNKsiga ega bo‘lgan sakkiz nafar bola dunyoga kelgan. Bu haqida Zamin.uz xabar berdi.
Ularning to‘rttasi qiz, to‘rttasi o‘g‘il, jumladan yakka tuxumli egizaklar ham bor. Ushbu usul mitoxondriyadagi mutatsiyalar sababli yuzaga keladigan og‘ir irsiy kasalliklarning oldini olishga qaratilgan.
Bu terapiya orqali kasallik xavfi yuqori bo‘lgan ayollar sog‘lom ayol-donorning mitoxondriyalaridan foydalanib, farzand ko‘rish imkoniga ega bo‘ladi. Natijada bolaning DNKsining 99,98 foizi ota-onaga tegishli bo‘lib, faqat 0,02 foizi donor DNKsidan tashkil topadi.
Mutaxassislar fikricha, bu usul ona tomonidan o‘tadigan irsiy kasalliklarning oldini olishda muhim yutuq hisoblanadi. Mitoxondrial kasalliklar Britaniyada har 5000 boladan birida uchraydi.
Ushbu terapiya yordamida ko‘plab oilalar sog‘lom farzand ko‘rishi mumkin bo‘ladi. Bu texnologiya tibbiyot sohasida yangi imkoniyatlarni yaratmoqda va kelajakda irsiy kasalliklarning kamayishiga xizmat qiladi.
Shuningdek, bunday usullar sog‘liqni saqlash tizimining rivojlanishiga katta hissa qo‘shadi. Shu bois, mitoxondrial donorlik terapiyasi tibbiyotda muhim o‘rin tutadi va uni yanada keng qo‘llash rejalashtirilmoqda.
